医療機器の製造品質規格が厳格化へ 16/09/2022 By Baker McKenzie 1 Min Read タイ食品医薬品局(FDA)は、今後、一定の医療機器製造者に対し、FDA発行の適正製造基準(GMP)証明書、ISO認証書、又はFDAが認めた同等認証の取得を義務化する予定です。 詳しくは、こちらをご覧ください。 Related Posts タイの AI 規制の現状と法整備動向 15/12/2023 タイ個人情報保護法: データ保護オフィサーに関する告示の公布 15/12/2023 推奨再販価格に関するガイドライン案の意見公募 15/12/2023